Всяко дете е ценно: Фотограф създава невероятен проект за деца с увреждания
Снимка: Фотографии на деца с увреждания
Наскоро фотографът Анжела Форкър създаде специален проект с впечатляващи снимки за деца с увреждания, с редки болести или сериозни наранявания.
Тя е специализирала в снимане на новородени. Целта ѝ е да привлече вниманието към такива деца, да покаже, че всеки живот е красив и всяко дете заслужава да живее. Дори когато всичко изглежда безнадеждно.
Фотографът подчертава, че някои деца идват на този свят не както се очаква от техните родители. Но те ги обичат и се грижат за тях.
Анжела Форкър се замисли за всичко това след като нейните приятели имат дъщеря с рядко заболяване, което не можеше да се лекува. Родителите решават да не прекъсват бременността. Бебето Маделин живя 15 дни, всеки от които бе смятан за благословия от родителите. След тази история Анджела се замисли какво може да направи за такива деца.
Анжела Форкър започна фотографския проект The Precious Baby Project с мото "Всичко е възможно!", в който родителите, които имат деца с увреждания, могат да участват.
Тези деца правят невъзможното: живеят, борят се и се нуждаят от любов както всички деца. Анжела Форкър се надява, че нейната работа ще вдъхновява родителите да не губят надежда и ще ги подкрепя в трудната борба за малките. Всяка снимка не е само красив фон, но и "разказва" историята на бебето.
Родителите на Грейсън, който е диагностициран със синдром на Едуардс, не са били насърчавани от лекарите. Най-вероятно той никога няма да напусну интензивното отделение, но вече е на 6 месеца и става все по-силен от ден на ден.
Това момиченце със синдром на Даун и сърдечни заболявания е родено преждевременно. Но то продължава да се бори.
Александър е роден със синдром на Goldenhar, който причинява асиметрия на лицето и други аномалии. Майка му много се страхува от реакцията към характеристиките на детето на други хора. В края на краищата хората бързат да се доверят на очите си, а не на сърцето.
Момчето Илия със синдром на Crouzon е принудено да носи ортопедична каска и тръба в трахеята. Идеята на Анжела наподобява друго момче - Август Пуулман от филма "Чудо". То също така страда от рядко генетично заболяване, не може да диша без специални устройства и обича да носи каска на астронавт.
Имаме нужда от такива проекти защото обществото се опитва да избегне децата с увреждания, а самите родители често са изолирани в борбата си. Впечатляващите снимки на Анжела Форкър са малък, но важен принос за премахването на табуто от тази тема.
Всички деца са ценни и важни. Животът си заслужава борбата.
