Проведе се семинар на тема "Директива за фалшифицирането на лекарствени продукти"
Снимка: Aegate организира семинар за фалшифивите лекарства
В Британското посолство в София се проведе семинар на тема „Директива за фалшифицирането на лекарствените продукти“
Домакин на семинара беше Британското посолство, което има редици инициативи в областта на здравеопазването.
Бе представена европейската компания Aegate, която се занимава със защита на пациентите от фалшиви лекарства, на такива с изтекъл срок на ползване, както и на подлежащи на изтегляне от аптечната мрежа.
Aegate прави проверки и удостоверявания на лекарствените продукти посредством интегрирането на Patient Medical Record (PMR) системи.
Aegate има офиси в Италия, Белгия, Великобритания, Испания, Германия, Франция, Швейцария, Холандия, Чехия, Полша, Швеция, Финландия, Скандинавските страни, Румъния, България, Словения, Хърватия и Унгария.
Редица специалисти се борят срещу фалшифицирането на лекарствата, благодарение на което към момента в аптечните мрежи по-рядко се срещат такива. Това се дължи най-вече на законодателни мерки, които бяха и предстоят да бъдат въведени.
Директивата за фалшифициранe на лекарствени продукти е приета от Европейския парламент през юли 2011 г.
С това се задължиха всички страни-членки на Европейския съюз да приложат директивата в местното законодателство до януари 2013 г.
Фалшифицираните лекарствени продукти могат да съдържат съставки с ниско качество или в неправилна доза — твърде висока или твърде ниска, и поради това представляват сериозна заплаха за здравето на гражданите на ЕС.
Една от стъпките, която беше предприета беше изписваните с рецепта лекарства да имат на външната си опаковка определен номер и средство срещу подправяне, което позволява на фармацевтите да се уверят, че лекарството е автентично и не е отваряно преди отпускането му.
Друга мярка, която е засегната в Директивата за фалшифициране на лекарствата, е изискването активните съставки на медикаментите да се произвеждат в съответствие с подходящи стандарти за качество независимо дали се произвеждат в ЕС или се внасят. Ако съставките се внасят, страната на произход трябва да гарантира, че те са били произведени съгласно стандарти, еквивалентни на тези в ЕС.
Предстои приемането на нови мерки, които да защитят пациентите. Лекарствените продукти трябва да се проверяват преди да достигнат пациентите, планира се и въвеждане на единен 2D баркод на лекарствените продукти, който да е четим на територията на целия ЕС.
С презентациите можете да се запознаете ТУК и ТУК.
