Пет сигнала за липсващи лекарства са подадени към ИАЛ миналата седмица
Снимка: Пет сигнала за липсващи лекарства са подадени към ИАЛ миналата седмица
Пет са сигналите за липсващи лекарства, подадени към Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) миналата седмица (11-17 декември).
Това сочат данните от ежеседмичната справка на ИАЛ, изпращана от Министерството на здравеопазването в Комисията по здравеопазване на Народното събрание.
Един от сигналите е за медикамент за лечение на сърдечна недостатъчност на Novartis Europharm Limited, като според подадената към ИАЛ информация липсват три вида от него: Entresto 24 mg/26 mg филмирани таблетки, Entresto 49 mg/51 mg филмирани таблетки и Entresto 97 mg/103 mg филмирани таблетки.
Преди малко повече от месец – на 17 ноември 2023 г., компанията е изпратила писмо до ИАЛ, като е подала информация за извършвани регулярни доставки, включително през октомври и ноември, към търговците на едро „Софарма Трейдинг“ АД, „Алта Фармасютикалс“ ЕООД „Стинг“ АД, „Фармнет“ АД и „Фьоникс Фарма“ АД, които от своя страна доставят лекарството до аптеките в страната. От компанията също така са съобщили за налични количества в консигнационния им склад.
Към същата дата – 17 ноември 2023 г., „НОВАРТИС БЪЛГАРИЯ” ЕООД съобщава, че очаква следващи доставки на Entresto 24 mg/26 mg филмирани таблетки на 14 декември 2023 г., 10 януари и 15 февруари 2024 г.; на Entresto 49 mg/51 mg филмирани таблетки – на 27 декември 2023 г. и 5 февруари 2024 г., а доставките на Entresto 97 mg/103 mg филмирани таблетки се очакват на 20 декември 2023 г. и 2 февруари 2024 г.
По-късно очевидно ситуацията се променя, тъй като за една от концентрациите на медикамента – Entresto 24 mg/26 mg филмирани таблетки, има постъпило уведомление за преустановяване на продажбите в периода от 23 октомври 2023 г. до края на януари 2024 г. За Entresto 49 mg/51 mg филмирани таблетки пък уведомлението е за преустановяване на продажбите в периода от 16 октомври до след 4 декември 2023 г. Няма информация за спиране продажбите на Entresto 97 mg/103 mg филмирани таблетки.
Сигнал е подаден и за липсата на още един медикамент за лечение на сърдечни проблеми – Bisogamma 10 mg на Worwag Pharma GmbH & Co. Според справката на ИАЛ към момента няма постъпила информация от притежателя на разрешение за употреба за тези опаковки от медикамента. Информация обаче има за Bisogamma 5 mg, като компанията информира за временно преустановяване на продажбите както на този, така и на още няколко свои медикамента по производствени причини.
Друг от сигналите за липса на медикаменти, подадени към ИАЛ, е за Climara® 50 micrograms/24 h transdermal patch на Bayer AG. Лекарството се използва за облекчаване на симптомите, появяващи се след менопауза. Справката на ИАЛ сочи, че още на 22 април 2022 г. в Агенцията е подадено уведомление за постоянното преустановяване на продажбите му в страната, считано от 30.06.2022 г., по маркетингови причини. Лекарственият продукт е със заличена цена от Регистъра на пределните цени от март 2023 г., отчитат от ИАЛ.
И през изминалата седмица в Агенцията е подаден сигнал за липса на антидиабетен медикамент. Става въпрос за Forxiga на AstraZeneca AB. Според наличната в ИАЛ информация обаче с лекарството не би трябвало да има проблем. Към 24 ноември 2023 г. „АСТРА ЗЕНЕКА БЪЛГАРИЯ“ ЕООД е представила информация за внесени и дистрибутирани количества от Forxiga към търговците на едро „Софарма Трейдинг“ АД, „Стинг“ АД, „Фармнет” ЕАД и „Фьоникс Фарма“ АД, в складовете на които и към 22 ноември 2023 г. има налични количества на склад. Доставки от лекарството пък са планирани както за декември 2023 г., така и за всеки следващ месец през 2024 г.
Последният сигнал, подаден през 50-ата седмица от годината към ИАЛ за липсващо лекарство, засяга URSOFALK Capsule hard 250 mg x100 на Dr. Falk Pharma GmbH. Медикаментът има различни приложения: използва се за лечение на гастрит, за разтваряне на жлъчни камъни, за лечение на билиарна цироза, както и при деца – за лечение на чернодробно заболяване, свързано с муковисцидозата. Каква е причината за липсата му обаче не е ясно, тъй като в Агенцията по лекарствата няма постъпила информация от притежателя на разрешение за употреба, сочи справката на ИАЛ.
