България ще отбележи Международния ден на редките болести и тази година
Наближава световният ден на хората с редки болести - 28 февруари. И тази година той ще се чества с мероприятия в няколко града, за да покажем, че тези хора са между нас и имат нужда от подкрепата на обществото и институциите.
В град Пловдив той ще бъде отбелязан на 28 февруари (четвъртък) 2013г. с участието на рапъра Устата, ”Ера Балет” и Kлуб за фолклорни изкуства „Родопа” към Военен клуб Пловдив.
Мястото е МОЛ Галерия Пловдив.
Събитието ще бъде придружено с целодневен благотворителен базар на ръчно изработени авторски предмети, а със събраните средства ще се закупят кислородни концентратори за болните от рядкото и коварно заболяване муковисцидоза.
За поредна година молим за подкрепа, за да осъществим този базар.
Имаме нужда от вашите изработени сувенири, ръкоделия, картички и красоти, които сътворявате с толкова много любов и талант.
Искрено Ви благодарим за подадената ръка и моралната подкрепа към българите засегнати от редки заболявания!
Координати за връзка с нас:
0899 850 441 - Светлана Атанасова; председател на Асоциация "Муковисцидоза"
0878 518 267 - Йорданка Петкова; Национален Алианс на Хора с Редки болести
Kа 23 февруари в ГРАНД МОЛ Варна ще се проведе инициатива на студентите медици- "Болница за плюшени мечета"- много весела инициатива на която децата се запознават с прегледи и манипулациите, които извършват докторите и медицинските сестри. "Пациенти" са плюшни играчки, които децата водят на преглед. С това се цели децата да загубят страха си от бели престилки и болници.
На 2 март се планира обучение на личните лекари за област Варна и студентите медици.
Ще бъдат разгледани 4 редки заболявания, като лектори ще бъдат изявени специалисти в областта на редките болести.
Планира се също така на самия ден - 28 февруари да се изработи най-дългата мартеница и да пуснат балони, във въздуха , които са символ на този ден за хората с редки болести.
За нова и по-конкретна информация следете:
